Paternal inheritance of a 16qh- polymorphism in a patient with repeated IVF failure

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

I-23: The Role of Hysteroscopy in Patients with Repeated IVF Failure

The success of reproduction, although gradually increasing over the years, many couples also had been left frustrated following repeated failed attempts. Implantation of the embryo, can only take place in a receptive uterus and inadequate uterine receptivity is responsible for approximately two-thirds of implantation failures. Endometrial receptivity can be reduced by morphological and/or molec...

متن کامل

Polymorphism of Vascular Endothelial Growth Factor Gene−1154 G/A in Women with Recurrent Miscarriage and IVF Failure; A case–control study

Background: Vascular endothelial growth factor A (VEGFA) plays a key role in angiogenesis during human placenta formation and its abnormal expressions have been reported in placental tissues of women with recurrent miscarriage (RM). Objective: The aim of this study was to evaluate the correlation of polymorphism of VEGF1154 G/A gene in RM and In Vitro Fertiliz...

متن کامل

a swot analysis of the english program of a bilingual school in iran

با توجه به جایگاه زبان انگلیسی به عنوان زبانی بین المللی و با در نظر گرفتن این واقعیت که دولت ها و مسئولان آموزش و پرورش در سراسر جهان در حال حاضر احساس نیاز به ایجاد موقعیتی برای کودکان جهت یاد گیری زبان انگلیسی درسنین پایین در مدارس دو زبانه می کنند، تحقیق حاضر با استفاده از مدل swot (قوت ها، ضعف ها، فرصتها و تهدیدها) سعی در ارزیابی مدرسه ای دو زبانه در ایران را دارد. جهت انجام این تحقیق در م...

15 صفحه اول

Paternal inheritance of translocation chromosomes in a t(X;21) patient with X linked muscular dystrophy.

A number of DNA probes from the short arm of the X chromosome have been used to study the inheritance of the translocation chromosomes in a girl with an X; autosome translocation and muscular dystrophy. The two translocation chromosomes were found to be derived from the father's single normal X chromosome, ruling out maternal inheritance of a pre-existent mutation and enhancing the concept that...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Reproductive BioMedicine Online

سال: 2006

ISSN: 1472-6483

DOI: 10.1016/s1472-6483(10)61036-x